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      藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范-第二章第十節(jié)儲存與養(yǎng)護(hù)

      來源:  作者:  更新于:2020年07月18日 03時  閱讀:0

      【前言】:萬能制冷百科為您提供《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第二章藥品批發(fā)的質(zhì)量管理,第十節(jié)儲存與養(yǎng)護(hù)相關(guān)內(nèi)容,包含6條內(nèi)容,一起來看吧。

      藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范-第二章第十節(jié)儲存與養(yǎng)護(hù)

      藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范


      第十節(jié) 儲存與養(yǎng)護(hù)

      第八十三條 企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的質(zhì)量特性對藥品進(jìn)行合理儲存,并符合以下要求:

      (一)按包裝標(biāo)示的溫度要求儲存藥品,包裝上沒有標(biāo)示具體溫度的,按照《中華人民共和國藥典》規(guī)定的貯藏要求進(jìn)行儲存;

      (二)儲存藥品相對濕度為35%—75%;

      (三)在人工作業(yè)的庫房儲存藥品,按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理,合格藥品為綠色,不合格藥品為紅色,待確定藥品為黃色;

      (四)儲存藥品應(yīng)當(dāng)按照要求采取避光、遮光、通風(fēng)、防潮、防蟲、防鼠等措施;

      (五)搬運(yùn)和堆碼藥品應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照外包裝標(biāo)示要求規(guī)范操作,堆碼高度符合包裝圖示要求,避免損壞藥品包裝;

      (六)藥品按批號堆碼,不同批號的藥品不得混垛,垛間距不小于5厘米,與庫房內(nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于30厘米,與地面間距不小于10厘米;

      (七)藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放,中藥材和中藥飲片分庫存放;

      (八)特殊管理的藥品應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定儲存;

      (九)拆除外包裝的零貨藥品應(yīng)當(dāng)集中存放;

      (十)儲存藥品的貨架、托盤等設(shè)施設(shè)備應(yīng)當(dāng)保持清潔,無破損和雜物堆放;

      (十一)未經(jīng)批準(zhǔn)的人員不得進(jìn)入儲存作業(yè)區(qū),儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)的人員不得有影響藥品質(zhì)量和安全的行為;

      (十二)藥品儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)不得存放與儲存管理無關(guān)的物品。

      第八十四條 養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)當(dāng)根據(jù)庫房條件、外部環(huán)境、藥品質(zhì)量特性等對藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù),主要內(nèi)容是:

      (一)指導(dǎo)和督促儲存人員對藥品進(jìn)行合理儲存與作業(yè)。

      (二)檢查并改善儲存條件、防護(hù)措施、衛(wèi)生環(huán)境。

      (三)對庫房溫濕度進(jìn)行有效監(jiān)測、調(diào)控。

      (四)按照養(yǎng)護(hù)計劃對庫存藥品的外觀、包裝等質(zhì)量狀況進(jìn)行檢查,并建立養(yǎng)護(hù)記錄;對儲存條件有特殊要求的或者有效期較短的品種應(yīng)當(dāng)進(jìn)行重點養(yǎng)護(hù)。

      (五)發(fā)現(xiàn)有問題的藥品應(yīng)當(dāng)及時在計算機(jī)系統(tǒng)中鎖定和記錄,并通知質(zhì)量管理部門處理。

      (六)對中藥材和中藥飲片應(yīng)當(dāng)按其特性采取有效方法進(jìn)行養(yǎng)護(hù)并記錄,所采取的養(yǎng)護(hù)方法不得對藥品造成污染。

      (七)定期匯總、分析養(yǎng)護(hù)信息。

      第八十五條 企業(yè)應(yīng)當(dāng)采用計算機(jī)系統(tǒng)對庫存藥品的有效期進(jìn)行自動跟蹤和控制,采取近效期預(yù)警及超過有效期自動鎖定等措施,防止過期藥品銷售。

      第八十六條 藥品因破損而導(dǎo)致液體、氣體、粉末泄漏時,應(yīng)當(dāng)迅速采取安全處理措施,防止對儲存環(huán)境和其他藥品造成污染。

      第八十七條 對質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)當(dāng)立即采取停售措施,并在計算機(jī)系統(tǒng)中鎖定,同時報告質(zhì)量管理部門確認(rèn)。對存在質(zhì)量問題的藥品應(yīng)當(dāng)采取以下措施:

      (一)存放于標(biāo)志明顯的專用場所,并有效隔離,不得銷售;

      (二)懷疑為假藥的,及時報告食品藥品監(jiān)督管理部門;

      (三)屬于特殊管理的藥品,按照國家有關(guān)規(guī)定處理;

      (四)不合格藥品的處理過程應(yīng)當(dāng)有完整的手續(xù)和記錄;

      (五)對不合格藥品應(yīng)當(dāng)查明并分析原因,及時采取預(yù)防措施。

      第八十八條 企業(yè)應(yīng)當(dāng)對庫存藥品定期盤點,做到賬、貨相符。


      參考資料:《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》·國家食品藥品監(jiān)督局

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